Coronavirus: Manténgase informado

ResMed fabrica una variedad de ventiladores y dispositivos biniveles; ambos son adecuados para uso doméstico y hospitalario y tienen la flexibilidad de ser utilizados en diversos entornos clínicos para apoyar a los pacientes

con un fallo respiratorio. Nuestros ventiladores pueden proporcionar ventilación invasiva o no invasiva:

• La ventilación no invasiva (VNI) es una forma de ventilación mecánica en la que el aire es suministrado al paciente a través de una máscara o una boquilla.
• La ventilación invasiva se utiliza cuando no es posible obtener suficiente ventilación mediante métodos no invasivos; el aire se libera a través de un tubo insertado en la tráquea por intubación o traqueotomía.
• Los dispositivos a biniveles sólo son no invasivos y ofrecen dos presiones distintas, una para la inspiración y la segunda para la exhalación; el cambio en las presiones lleva al flujo de aire dentro y fuera de los pulmones.

Si le han hecho pruebas y le han diagnosticado con COVID-19, tiene que seguir la recomendación del equipo médico que le ha dado el diagnóstico. En ResMed, sólo vendemos nuestros dispositivos de ventilación a través del sistema de salud de cada país. La terapia necesaria para tratar los peores casos de COVID-19 es muy compleja y requiere conocimientos médicos y un equipo clínicamente capacitado para administrarla. Su médico tiene la experiencia para decidir qué tipo de terapia se necesita para cada paciente.

La información está cambiando diariamente, pero lo último que hemos visto sugiere que:

La ventilación invasiva presenta un menor riesgo de propagación del COVID-19 a través de la aerosolización o la dispersión de gotas (exhalando partículas de aire que tienen un contagio) porque el aire sale por un tubo exactamente como entró en el paciente.

Ventilación no invasiva: Las pruebas sugieren que los procedimientos de ventilación no invasiva tienen más probabilidades de producir gotas grandes (> 10 μm) que los aerosoles, y que éstas se limitan en gran medida a un metro debido a su gran masa. Esto sugiere que el riesgo de dispersión de las gotas como resultado del uso de ventilación no invasiva o de dispositivos biniveles puede no ser tan diferente de cualquier paciente con COVID-19 en el hospital que esté tosiendo o estornudando. Además, los sistemas de ventilación no invasiva con un buen ajuste de la interfaz no crean una dispersión generalizada del aire exhalado, según un panel de expertos citados por el Centro Nacional de Información Biotecnológica de los Estados Unidos (NCBI). Se han publicado recomendaciones para apoyar un buen ajuste de la mascarilla para reducir los aerosoles, incluyendo el uso de mascarillas de cara completa. Sin embargo, es necesario mitigar el riesgo de dispersión de aerosoles mediante el aislamiento adecuado del paciente y el uso de equipo de protección personal (EPI) para los profesionales de la salud, como las mascarillas/respiradores N95 y la protección ocular, que son el equipo de protección estándar en una UCI de COVID-19.

Para cada dispositivo de ResMed, los procedimientos de limpieza y desinfección electrónica se proporcionan en la guía clínica, el manual del usuario o el manual de servicio asociado al dispositivo.

Se dispone de poca información sobre los requisitos de reprocesamiento del equipo utilizado para tratar a los pacientes con COVID-19. La siguiente información se basa en investigaciones realizadas con virus similares y algunos datos limitados sobre el COVID-19.

Las directrices publicadas por las autoridades sanitarias refuerzan la necesidad de mantener procedimientos estándar de limpieza y desinfección. Para evitar la contaminación cruzada, se utilizan filtros antibacterianos en la entrada de aire y en los tubos de respiración, y los accesorios de los tubos son reemplazados o esterilizados por el personal en el punto de atención. Se dan instrucciones sobre los materiales y el método de limpieza de la superficie. Se ha demostrado que los procedimientos de desinfección de superficies con un 62-71% de etanol, un 0,5% de peróxido de hidrógeno o un 0,1% de hipoclorito de sodio reducen la infecciosidad del coronavirus del SARS en un minuto.

Sí, ResMed ya tiene estrictos protocolos de seguridad para el manejo de los equipos médicos devueltos. Seguimos estos protocolos para recibir, reparar y eliminar de forma segura el equipo devuelto si es necesario. Por favor, póngase en contacto con el proveedor de su equipo médico o con un profesional de la salud si tiene alguna pregunta sobre su dispositivo, mascarilla o accesorio.

Las recomendaciones sobre los procesos de desinfección de nuestros aparatos de terapia se han proporcionado a sus profesionales de la salud.

Un equipo CPAP es un dispositivo terapéutico eficaz para el tratamiento de la apnea del sueño. El uso de CPAP no impide que contraiga el COVID-19. Consulte a su autoridad sanitaria nacional o a un profesional médico para obtener más información sobre el COVID-19 y su prevención de la contaminación.

Los dispositivos CPAP están diseñados para proporcionar sólo PAP (presión positiva en las vías respiratorias) y requerirían un trabajo significativo para funcionar como un ventilador. Nuestros dispositivos AirCurve 10 (biniveles), que se parecen a nuestros dispositivos CPAP, pueden proporcionar apoyo a algunos pacientes con COVID-19. Aprenda más sobre nuestros productos biniveles y de ventilación aquí. Si usted o alguien que conoce tiene dificultad para respirar u otros problemas respiratorios, póngase en contacto con su médico o profesional sanitario inmediatamente. Para emergencias, llame al número de emergencia inmediatamente.

Su dispositivo CPAP se prescribe sólo para uso personal y no puede ser utilizado por más de una persona sin seguir un protocolo de desinfección establecido en nuestra guía de usuario. Un dispositivo CPAP es usado para tratar la apnea del sueño.

El Coronavirus no altera el diagnóstico de la apnea del sueño, ni la necesidad de seguir usando la terapia CPAP. Debe continuar usando su equipo de CPAP porque una noche entera de sueño beneficia su salud general. Si se le ha diagnosticado COVID-19, siga el consejo médico de su profesional de la salud.

Si está en tratamiento con COVID-19, comparta con su médico o equipo clínico sus condiciones preexistentes y los dispositivos que ya está utilizando y siga sus consejos. Según lo descrito por la Organización Mundial de la Salud, el principal riesgo de difusión del COVID-19 es la transmisión de persona a persona de contacto cercano. El consejo más importante para controlar la propagación del COVID-19 es lavarse las manos, una buena higiene y la distancia social. Mantener limpio su dispositivo ResMed, según la guía del usuario, es siempre una buena práctica para reducir el riesgo de infección para cualquier persona de cualquier superficie contaminada.

Un dispositivo CPAP es sólo para el tratamiento de la apnea del sueño.

No corre el riesgo de contraer COVID-19 si usa un dispositivo CPAP. Por favor, pregunte a su médico para obtener información más específica sobre su pregunta.

Un dispositivo CPAP es sólo para el tratamiento de la apnea del sueño.

Se han dado instrucciones de desinfección a su profesional de la salud.

Los procesos de desinfección han sido proporcionados a su profesional de la salud.

Si desea limpiar su equipo CPAP, la guía de usuario del dispositivo explica cómo limpiarlo semanalmente. Para obtener instrucciones detalladas sobre cómo limpiar la mascarilla y el tubo, consulte la guía del usuario del dispositivo y los siguientes pasos:

1. Lave el tubo de aire en agua tibia con detergente neutro y agua caliente. No lavar en el lavavajillas o en la lavadora.
2. Lave bien el tubo de aire y deje que se seque de la luz solar directa y/o del calor.
3. Limpie el exterior del dispositivo con un paño seco.

Observe: La limpieza de cualquier dispositivo o mascarilla de la manera recomendada en la guía del usuario del producto no garantiza la descontaminación o la desinfección. Para obtener más información, póngase en contacto con su profesional de la salud.

Lo más importante es informar al proveedor del equipo antes de devolverlo. Están capacitados según los procedimientos de ResMed para devolver los dispositivos de forma segura para su reparación o eliminación. Contacte con su proveedor de equipo médico si tiene alguna pregunta sobre su dispositivo, mascarilla o accesorio.

Como se indica en nuestras guías clínicas y de usuario, el rendimiento óptimo del humidificador requiere agua destilada. Esto se debe a que la mayoría o todos sus minerales han sido removidos, evitando la acumulación de minerales en el tubo del humidificador. Dicho esto, también se puede utilizar agua del grifo o embotellada. No dañará el dispositivo ni supondrá un riesgo para los pacientes. Sin embargo, será necesario limpiar más a fondo el humidificador para evitar la acumulación de minerales en el tubo.

Sí, todos los componentes fabricados en China para los productos de ResMed son seguros de usar, y todos los componentes recibidos en una instalación de fabricación de ResMed se someten a rigurosos controles de seguridad, limpieza y calidad antes de los procesos de fabricación diseñados para protegerse contra amenazas para la salud como COVID-19.